Peru - Spanisch - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - rituximab - concentrado para solucion para perfusion - 500 mg/50 ml - por vial 50.00 ml - - rituximab

Peru - Spanisch - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

teva peru s.a. - tableta de liberacion retardada - por vial - pantoprazol

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - vancomicina hidrocloruro - excipientes: hidroxido de sodio (e-524) - otros antibacterianos - glicopéptidos antibacterianos - vancomicina

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios normon, s.a. - voriconazol - excipientes: cloruro de sodio - antimicÓticos para uso sistÉmico - derivados triazólicos - voriconazol

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

combino pharm, s.l. - voriconazol - excipientes: n/a - antimicÓticos para uso sistÉmico - derivados triazólicos - voriconazol

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva pharma s.l.u. - voriconazol - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 200 mg - voriconazol 200 mg - voriconazol

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp and dohme de españa, s.a. - antigeno hepatitis a - excipientes: borato sodico (borax),cloruro de sodio - vacunas antivirales - vacunas contra la hepatitis - hepatitis a, virus entero inactivado

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios abello s.a. - antigeno hepatitis a - suspensiÓn inyectable en jeringa precargada - n/a (vacuna) - n/a (vacuna) n/a (vacuna) - hepatitis a, virus entero inactivado

Spanien - Spanisch - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

fresenius kabi espaÑa, s.a.u. - voriconazol - polvo para soluciÓn para perfusiÓn - 200 mg - voriconazol 200 mg - voriconazol

Europäische Union - Spanisch - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritistrudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. psoriásica arthritistrudexa está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. la espondilitis spondylitistrudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. la enfermedad de crohn diseasetrudexa está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. para el tratamiento de inducción, trudexa debe administrarse en combinación con cortiocosteroids. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a los corticosteroides o cuando el tratamiento continuado con corticosteroides es la adecuada (véase la sección 4.